香港十一团体联手发布首份生物科技“五年规划”倡议书　助港迈向“产业优势”

Summary

Key Points

• 此次倡议书题为《香港首个“五年规划”生物科技产业发展政策倡议书》，由香港生物医药创新协会（HKBMIA）联同中建国际医疗管理学院、民建联、香港生物科技协会、粤港澳大湾区企业家联盟等十一个团体联合发表1。
• 倡议书指出，国家“十五五”规划纲要首次将生物医药列为新兴支柱产业，香港正处于将“科研优势”转化为“产业优势”的关键窗口期1。
• 倡议书提出三大战略基建：以CMPR为制度型基建，加速建立“第一层审批”能力，以“小而精、分阶段、重点领域先行”策略深耕东南亚及“一带一路”市场；以牛潭尾、第三间医学院及教研医院为医产学研核心，打通从临床需求到企业研发的转化链条；以公私营合作（PPP）、产业基金及临床试验平台，推动科研成果从“可以发表”迈向“可以审批、可以生产、可以上市、可以出海”1。
• 倡议书揭示本港面对的多项挑战，包括中试和GMP制造设施不足、临床试验启动和病人招募未平台化、长周期耐心资本不足、医院大学企业投资者与监管机构缺少固定转化协作机制，以及北部都会区仍需由土地规划转向产业运营等，形成科研与产业化之间的“死亡之谷”1。
• 中建国际医疗管理学院院长赵莉莉强调，生物科技产业的终局不只是企业、基金和园区，而是“以人为本、投资于人”，期望让香港的生命健康科技真正转化为“产业优势”，并以“健康城市”的视野回应人口高龄化及大湾区跨境生活圈融合的长远需要1。
• 立法会议员陈恒镔指出，北部都会区和牛潭尾具备香港过去最缺乏的空间条件，但发展不能只停留在土地规划层面，而须以“产业运营商”思维，配合公私营合作模式及产业基金，把制度、空间和资本同步推进1。
• 香港生物医药创新协会会长卢毓琳表示，CMPR的价值不只在于缩短审批时间，更在于建立香港作为国际医疗产品监管节点的可信度，目标是五年内成为东南亚及“一带一路”等区域的权威药监枢纽，十年内成为与美国FDA、欧洲EMA等比肩的国际权威药监机构1。

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