重症肌无力症︱六成人服「大力丸」病情仍未受控 协会促引新药纳药物名册
SingTao · 1 SOURCESabout 1 hour ago2 MIN
Summary
香港肌无力症协会一项问卷调查发现，本地超过六成重症肌无力症患者即使服用传统药物，病情仍未受控，超过两成患者在两年内曾因病情恶化需送往急诊求诊。脑神经科专科医生刘玉麟表示，重症肌无力症属慢性自身免疫疾病，目前全港约有1,000至1,500名患者。针对「Anti-AChR抗体」型患者的新型生物制剂「C5补体抑制剂」临床效果显著，能将病情恶化风险降低近八成，但药费每年可达上百万港元。协会主席张兆中促请医管局将新药纳入药物名册，让病人及早用药以减低恶化及住院风险。
Key Points
- 协会于今年4月至6月以问卷访问57名本地患者，发现近半于40岁前发病，超过三成因而丧失工作能力，两成半人出现抑郁征状 。
- 重症肌无力症全港约有1,000至1,500名患者，临床分为眼肌型及全身型，全身型占整体约75%，超过半数病人首发症状为眼皮下垂或视力模糊 。
- 治疗方面，超过九成受访患者曾服用「大力丸」、超过六成曾使用类固醇，惟六成患者用药后仍有眼皮无力等症状，反映传统药物疗效未如理想，仅一人曾使用新药 。
- 刘玉麟医生指出，长期使用类固醇等传统药物易导致骨质疏松及感染风险，而新型「C5补体抑制剂」能让患者日常活动能力改善超过两倍，近三分之一人更几乎无症状，同时可减少类固醇用量 。
- 张兆中表示，「生物制剂」新药每针费用上百万港元，基于本地患者基数少，估计纳入药物名册不会对政府构成太大财政负担，协会促请医管局向病人提供支援 。
Why It Matters
今次调查揭示本港对罕见自身免疫疾病的治疗存在重大缺口，传统药物对六成患者未能有效控制病情，影响他们的工作能力及心理健康。若「C5补体抑制剂」获纳入医管局药物名册，不仅可避免更多患者因病情恶化而需入住深切治疗部，长远更能减低急诊及住院等医疗开支，对公共医疗系统产生正面效益。
今次调查揭示本港对罕见自身免疫疾病的治疗存在重大缺口，传统药物对六成患者未能有效控制病情，影响他们的工作能力及心理健康。若「C5补体抑制剂」获纳入医管局药物名册，不仅可避免更多患者因病情恶化而需入住深切治疗部，长远更能减低急诊及住院等医疗开支，对公共医疗系统产生正面效益。