調查指近四成重症肌無力症患者曾入住ICU 肌無力協會冀引入新藥
Bastillepost · 1 SOURCESabout 1 hour ago2 MIN
Summary
香港肌無力協會公布一項調查結果，揭示本港重症肌無力症患者面臨的治療困境。調查發現，近四成曾住院的患者需要入住深切治療部接受搶救治療，逾九成受訪患者期望醫管局能將國際新藥納入藥物名冊，以改善現有治療效果不足的問題。協會建議本港參考澳洲、南韓及加拿大的做法，加快將國際認可的精準治療新藥引入藥物名冊，讓本地患者及早受惠。
Key Points
- 重症肌無力症是一種罕見的自體免疫疾病，全港估計約有1,000至1,500名患者，近半數患者在40歲前的黃金期發病 。
- 調查顯示，即使服用藥物或接受類固醇治療後，仍有逾半數人持續受手腳無力、視角模糊或異常疲倦等症狀困擾 。
- 近四分一受訪者曾出現抑鬱或輕生念頭，反映患者承受巨大心理壓力，情況令人關注 。
- 逾兩成患者過去兩年曾因病情惡化而到急症室求診，曾住院患者中近四成需入住深切治療部搶救，當中逾三分一人更曾入住3次或以上 。
- 腦神經科專科醫生劉玉麟指出，新一代C5補體抑制劑等精準治療可降低近八成惡化風險，並減少類固醇用量 。
Why It Matters
調查結果反映本港現有治療方案對部分重症肌無力症患者而言效果有限，患者需要頻繁入住深切治療部，承受巨大身心壓力。引入國際認可的精準治療新藥，或能顯著改善患者生活質素及降低危重症發生率。立法會議員洪錦鉉呼籲政府加快審批程序，盡快將新藥納入名冊並提供資助，讓更多患者得以受惠。
調查結果反映本港現有治療方案對部分重症肌無力症患者而言效果有限，患者需要頻繁入住深切治療部，承受巨大身心壓力。引入國際認可的精準治療新藥，或能顯著改善患者生活質素及降低危重症發生率。立法會議員洪錦鉉呼籲政府加快審批程序，盡快將新藥納入名冊並提供資助，讓更多患者得以受惠。